【CAS：35825-57-1｜隐丹参酮】详细介绍
 

【测定方法】

隐丹参酮的测定已报道的有高效液相色谱法、电化学法、荧光光度法等。

A、高效液相色谱法

用HPLC法测定丹芩滴丸中黄芩苷、隐丹参酮和丹参酮ⅡA。

1、对照品溶液的制备：分别精密称取黄芩苷、隐丹参酮和丹参酮ⅡA对照品24、10、12mg，置100mL棕色量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL，置10mL棕色量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，即得混合对照品溶液，分别含黄芩苷120μg/mL、隐丹参酮50μg/mL和丹参酮ⅡA60μg/mL。

2、供试品溶液的制备：取丹芩滴丸20粒，研匀，精密称定125mg，置50mL锥形瓶中，精密加入乙醇25mL，称定，超声5min使溶解，擦干瓶壁，补足减失的乙醇，摇匀，即得。

3、色谱条件和系统适用性试验：MZC18分析色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，C18保护柱(北京分析仪器厂，5.0mm×4.6mm，5μm);流动相A为85%yi腈水溶液(含0.5%三乙胺，磷酸调pH3.0)，流动相B为10%yi腈水溶液(含0.5%三乙胺，磷酸调pH3.0)，梯度洗脱，程序为0～100%，B80%～0%;体积流量：1.0mL/min;检测波长：270nm；在此色谱条件下，测得黄芩苷、隐丹参酮、丹参酮ⅡA对照品、阴性样品(PEG6000、PEG1000、丙二醇质量比按7∶63∶10加热熔化混合而成)和丹芩滴丸色谱图见图1；可见黄芩苷、隐丹参酮和丹参酮ⅡA保留时间分别为6.7、19.3、22.8min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5，理论板数分析为3600、7500和6300。

B、电化学法

由于隐丹参酮分子中含有醌型结构，易被氧化还原，可用电分析化学方法对其进行检测；采用循环伏安法研究隐丹参酮在电极上的电化学行为及建立差示脉冲伏安对其测定的新方法；在pH4.0乙酸盐缓冲液中，氧化峰电流与隐丹参酮浓度在3.0×10-8～2.0×10-7mol/L范围内呈良好的线性关系，检出限为2.0×10-9mol/L；玻碳电极可有效消除样品中其它组分对隐丹参酮测定的干扰，已用于实际样品中隐丹参酮的直接测定；该方法灵敏度高、检测范围宽。
 

喜树碱	腺苷
麝香酮	三十烷醇

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