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技术资料/正文
人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒操作步骤
145 人阅读发布时间：2023-10-23 15:23
产品名称:人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒
英文名称： Human S100 Calcium Binding Protein B (S100B) ELISA Kit
实验类型： 双抗体夹心法
检测范围： 15.62-1000pg/mL
灵敏度：7.9pg/mL
种属： 人
保存温度： 2-8℃
样本类型： 血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清 和 其他生物液体
S100B 简介
S100B蛋白（S100B），也叫S100钙结合蛋白B，是S-100蛋白家族的蛋白，位于染色体21q22.3。它是神经胶质特异性的，主要由星形胶质细胞表达，但并非所有星形胶质细胞表达，它仅由包裹鞘血管的成熟星形胶质细胞亚型和表达NG2的细胞表达。该蛋白可能在神经突延伸、黑色素瘤细胞增殖、Ca2 +通量的刺激、PKC介导的磷酸化、星形细胞增多和轴突增殖以及微管组装的抑制中起作用。在发育中的中枢神经系统中，它充当神经营养因子和神经元存活蛋白。弱结合钙但结合锌非常紧密，每个单体上的两种离子都存在具有不同亲和力的不同结合位点。钾离子的生理浓度拮抗两种二价阳离子的结合，特别是影响高亲和力钙结合位点。通过释放激酶内的自抑制分子内相互作用，结合并启动STK38的激活。心肌梗死后与AGER的相互作用可能通过激活ERK1/2和p53/TP53信号传导在心肌细胞凋亡中发挥作用。可以帮助ATAD3A细胞质处理，防止聚集并有利于线粒体定位。可能通过与其他蛋白质相互作用并调节其活性来介导许多生理过程的钙依赖性调节。
| 特异性
可检测样本中人的S100B，且与其类似物无明显交叉反应。
| 典型数据及参考曲线
由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
浓度（pg/mL） 1000 500 250 125 62.5 31.25 15.62 0
OD值 2.15 1.67 1.21 0.85 0.52 0.34 0.21 0.12
校正OD值 2.03 1.57 1.02 0.73 0.4 0.22 0.13 -
| 重复性
板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%
| 回收率
在选取的健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人S100B，计算回收率
样本类型 范围 平均回收率
血清(n=8) 86-101 96
血浆(n=8) 92-105 102
细胞培养上清(n=8) 96-108 104
| 线性稀释
分别在选取的4份健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度人S100B，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。
稀释比例 回收率（%） 血清 血浆 细胞培养上清
1：2 范围（%） 84-95 88-96 90-110
平均回收率（%） 91 93 96
1：4 范围（%） 89-103 87-108 105-115
平均回收率（%） 94 98 108
注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。
英文名称： Human S100 Calcium Binding Protein B (S100B) ELISA Kit
实验类型： 双抗体夹心法
检测范围： 15.62-1000pg/mL
灵敏度：7.9pg/mL
种属： 人
保存温度： 2-8℃
样本类型： 血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清 和 其他生物液体
S100B 简介
S100B蛋白（S100B），也叫S100钙结合蛋白B，是S-100蛋白家族的蛋白，位于染色体21q22.3。它是神经胶质特异性的，主要由星形胶质细胞表达，但并非所有星形胶质细胞表达，它仅由包裹鞘血管的成熟星形胶质细胞亚型和表达NG2的细胞表达。该蛋白可能在神经突延伸、黑色素瘤细胞增殖、Ca2 +通量的刺激、PKC介导的磷酸化、星形细胞增多和轴突增殖以及微管组装的抑制中起作用。在发育中的中枢神经系统中，它充当神经营养因子和神经元存活蛋白。弱结合钙但结合锌非常紧密，每个单体上的两种离子都存在具有不同亲和力的不同结合位点。钾离子的生理浓度拮抗两种二价阳离子的结合，特别是影响高亲和力钙结合位点。通过释放激酶内的自抑制分子内相互作用，结合并启动STK38的激活。心肌梗死后与AGER的相互作用可能通过激活ERK1/2和p53/TP53信号传导在心肌细胞凋亡中发挥作用。可以帮助ATAD3A细胞质处理，防止聚集并有利于线粒体定位。可能通过与其他蛋白质相互作用并调节其活性来介导许多生理过程的钙依赖性调节。
| 特异性
可检测样本中人的S100B，且与其类似物无明显交叉反应。
| 典型数据及参考曲线
由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
浓度（pg/mL） 1000 500 250 125 62.5 31.25 15.62 0
OD值 2.15 1.67 1.21 0.85 0.52 0.34 0.21 0.12
校正OD值 2.03 1.57 1.02 0.73 0.4 0.22 0.13 -
| 重复性
板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%
| 回收率
在选取的健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人S100B，计算回收率
样本类型 范围 平均回收率
血清(n=8) 86-101 96
血浆(n=8) 92-105 102
细胞培养上清(n=8) 96-108 104
| 线性稀释
分别在选取的4份健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度人S100B，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。
稀释比例 回收率（%） 血清 血浆 细胞培养上清
1：2 范围（%） 84-95 88-96 90-110
平均回收率（%） 91 93 96
1：4 范围（%） 89-103 87-108 105-115
平均回收率（%） 94 98 108
注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。