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小鼠磷酸化蛋白激酶C酶联免疫分析试剂盒使用说明书

人阅读 发布时间:2016-11-15 16:06


 关键词:ELISA试剂盒说明书,ELISA检测试剂盒,酶联免疫试剂盒,定量检测试剂盒
 
注:本公司产品仅用于科研实验!
 
上海乔羽ELISA试剂盒供应商!
 
小鼠磷酸化蛋白激酶C酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PJCC)水平。用纯化的小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PJCC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入磷酸化蛋白激酶C(P-PJCC),再与HRP标记的磷酸化蛋白激酶C(P-PJCC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸化蛋白激酶C(P-PJCC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PJCC)浓度。
 
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

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