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标准品的标定主要有两个流程，一是初步标定，二是正式标定

微生物标准物质应严格其保存、使用、管理及确认程序。微生物标准菌株的保存、使用和管理是微生物实验室的一项重要工作。

化学试剂:在化学试验、分析、研究及其它试验中使用的各种纯度等级的化合物或单质统称为化学试剂。包括试验方法中用到的一般溶液、缓冲液、指示液以及标准溶液等等。

无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。

凝胶过滤是依据分子量的不同来进行分离的，由于它的这一分离特性，以及它具有简单、方便、不改变样品生物学活性等优点，使得凝胶过滤成为分离纯化生物大分子的一种重要手段，尤其是对于一些大小不同，但理化性质相似的分子，用其它方法较难分开，而凝胶过滤无疑是一种合适的方法。

正确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。

由于生化测试测量的吸光度为相对吸光度，所以从理论上说，所有终点法的测试都需要把试剂本身的吸光度扣除。试剂本身的吸光度就是试剂空白。测量方法是按照正常测试的试剂和样本量，把样本换成蒸馏水来测量。

微生物检测用的玻璃器皿、金属用具及培养基、被污染和接种的培养物等，必须经灭菌后方能使用。

微量的RNA酶将导致siRNA实验失败。由于实验环境中RNA酶普遍存在，如皮肤，头发，所有徒手接触过的物品或暴露在空气中的物品等，此保证实验每个步骤不受RNA酶污染非常重要。

细胞状态仍然是重中之重，如果有一段时间转染效果很不理想，必须要换一批次细胞

什么是细胞培养？细胞培养是指从动物或植物中提取细胞，然后在人工环境中进行培养以进行科学研究。

硝酸消解法多用于对地表水的消解处理。按每100mL水样加1mL浓硝酸，置电热板上微沸一定时间，冷却后用快速定量滤纸过滤，滤纸用稀硝酸洗涤数次，滤液用稀硝酸稀释至一定体积，供测定使用。

吾国生物资源丰富，每种生物又由多种物质组成，它们都属于动物、植物、昆虫、海洋生物及微生物主代谢和次代谢的化学物质，也叫天然产物，这就构成了丰富多彩的天然产物资源。

细胞培养基是人工模拟细胞在体内生长的营养环境，是提供细胞营养和促进细胞生长增殖的物质基础。

干细胞与免疫细胞，尽管它们的出身、作用以及治疗方式都有所不同，但是这两种细胞在人体中都发挥着不可替代的作用，干细胞+免疫细胞，它们一起维护生命，保护人体的健康。

瓷珠保存管保存：菌株保藏管内含特制的小珠（20-25颗）和特殊溶液，只需将培养好的菌株接入溶液中，摇匀成菌悬液，细胞即吸附于小珠上，然后吸出溶液，将保藏管置-70℃可保存5年，置-20℃可保存2-3年。

如果要胶回收，最好还是用试剂盒，方便，回收率也略高，实在要手工回收，可以切胶后加入3倍体积TE，水浴熔化后，酚、酚/lv仿抽提干净，乙醇沉淀 即可。

需注意：若容器内需要加入冰袋来进行保温时，冰袋绝不可以直接接触样品。

化学试剂一般没有注明保质期，确定试剂是否变质主要是凭经验和做新旧试剂对比试验。

随随便便、粗心大意是做不出正确的实验结果的。因此，必须养成良好的实验室工作习惯