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定量PCR较半定量准确，可实时定量。理论上有1个copy的差别就能区分开。如果你只想看看大致趋势，半定量不失为一种快速的方法。现在一些高级别的刊物上还有半定量的结果，如plant cell, plant physiology, genome biology等。

我们可能都有过这样的经历：辛苦呵护的细胞，怎么也不愿意贴壁；贴壁了又很容易成块或者成团掉下来； 原本贴壁的细胞，复苏后细胞不贴壁了；

本文整合了分子生物学实验室常用有毒试剂及应急处理的方法及注意事项。中毒常见的症状包括：呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、血液系统。

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目前我国细胞培养器皿主要仍使用能反复使用的玻璃器皿，清洗的主要目的为清除杂质和微生物，使在器皿内不残留任何影响细胞生长的成份。因而在组织细胞培养中清洗和消毒是一项极为重要的环节。

实验显现，通过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的成长只有细小的促进，或彻底没有任何效果，乃至一般因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞成长速率的下降。

国际劳动节又称“五一国际劳动节”、“国际示威游行日”（International Workers' Day或者May Day），是世界上80多个国家的全国性节日。定在每年的五月一日。它是全世界劳动人民共同拥有的节日。

微生物经过基因工程改造后可用于生产各种有用的化合物，包括塑料，生物燃料和药品。但是，在许多情况下，这些产品的合成需要与维持微生物生长的代谢途径竞争。

构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。

为了控制分裂过程，今天的细胞依赖于由ATP驱动水解的高度特化蛋白质复合物。然而，研究人员认为，控制分裂可以通过一种更简单的方式实现。这些细胞由巨大的脂质囊泡制成，囊泡的大小与典型的动物细胞相同，并由单一的脂质膜包围，脂质膜为内外水溶液之间提供了坚固而稳定的屏障。

生长因子又被称之为生长肽，因为它是一种具有多种生物学功能的多肽类物质，生长因子不但可以特异性的与细胞膜上的受体结合，而且对结合的受体具有极高的亲和性。同时它也在调节微生物和细胞的正常生长代谢中有着极其重要的作用，可以作为行使多种细胞功能的催化剂

微载体培养技术（micro-carrier culture technique）于1967年被用于动物细胞大规模培养。经过三十余年的发展，该技术日趋完善和成熟，广泛应用于生产疫苗、基因工程产品等。微载体培养是目前公认最具发展前途的一种动物细胞大规模培养技术，其兼具悬浮培养和贴壁培养的优点，且容易放大。该技术已广泛用于培养各类型细胞，如293细胞、成肌细胞、Vero细胞、CHO细胞。

一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。

一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。

质谱技术(Mass Spectrometry，MS)具有灵敏度、准确度、自动化程度高的特点，能准确测量肽和蛋白质的相对分子质量、氨基酸序列及翻译后修饰，开启了大规模自动化的蛋白质鉴定之门。而以质谱技术为基础的定量蛋白质，是当前研究重大疾病致病机理及药理控制机制的必要手段。

绝大多数蛋白质会通过与其它蛋白质的相互作用来维持适当的生物活性。

内参抗体可用于评价蛋白质免疫印迹法(Western Blot)的效率，比较凝胶中每孔的蛋白上样量。此类对照可帮助确定样品间表达水平的差异，以判断是由细胞裂解物的实际蛋白水平导致，还是由上样量的差异导致。

国产胎牛血清（并无明确定义，但通常以此称）的指的是出生4-6小时，且未进行哺乳（unsuckled）进食的牛，有时还称作国产新生牛。

随着国内疫情防控逐渐稳定，数一数日子，开学开工的时间终于也要来临了，实验、实验在向您挥手，您是不是要把试剂细胞因子提前准备起来了呢？

在细胞培养过程中，真正困扰研究人员的是繁琐的胰蛋白酶冻融流程：解冻储存的胰蛋白酶、分装成单次使用量、冻存分装试剂、亚培养时再次解冻，这意味着科学家zui需要的是在冰箱外能保持稳定、在广泛的实验室温度条件下仍具有活性的胰蛋白酶配方。